À propos de Dr. Annie Janvier,
B.Sc. , M.D. , Ph.D. , FRCPC​

• Professeure titulaire, Département de pédiatrie, Bureau de l’éthique clinique, Codirectrice, microprogramme et maîtrise en éthique clinique, Université de Montréal.
• Néonatologiste et clinicienne-chercheure, Unité des soins intensifs néonataux, Unité d’éthique clinique, CHU Sainte-Justine.

• PhD en sciences biomédicales, option bioéthique, Université de Montréal, 2008.
• Spécialisation en néonatologie, College royal des médecins et chirurgiens du Canada, 2003.
• FRCPC, spécialisation en pédiatrie, College royal des médecins et chirurgiens du Canada, 2001.
• Spécialisation en pédiatrie, Collège des médecins du Québec, 2001.
• Spécialisation en pédiatrie, American Board of Pediatrics, 2000.
• MD, Université de Montréal, 1997.
• BSc en biologie (génétique humaine), Université McGill, 1993.

Elle est membre du bureau de l’éthique clinique et de l’unité d’éthique clinique du CHU Sainte-Justine. Elle est la co-directrice des programmes de maîtrise et de PhD en éthique clinique de l’Université de Montréal. La majorité de ses projets de recherche impliquent un parent/patient en tant que co-investigateur. Sa recherche s’intéresse à l’expérience et la perspective des parents/patients en situation de fin de vie, d’incertitude ou de maladie grave. Elle a souvent mis en lumière les contrastes importants entre les perspectives parentales et celles des intervenants de la santé. Elle examine comment optimiser la communication entre les professionnels de la santé et les patients/familles. Elle investigue les impacts positifs qui suivent l’intégration les parents/patients ressource dans les équipes dans notre système de santé, autant en clinique, en éducation ou en recherche.

Dr. Janvier est l’auteur de nombreuses publications, histoires et livres en éthique clinique et en médecine.

Dr Janvier est une pionnière dans l’engagement des patients en recherche. Elle est une oratrice internationale qui a donné plus de 200 présentations, souvent avec des patients. Elle a été invitée partout dans le monde pour optimiser l’engagement des patients: l’Australie, la Nouvelle-Zélande, les USA, la France, la Belgique, le Royaume-Uni, l’Argentine, les États-Unis etc. Elle a catalysé un changement culturel en «engagement -famille». Elle est recherchée à l’échelle internationale pour être co-investigatrice dans les essais cliniques internationaux, où elle optimise les questions de participation/consentement avec les familles, et enquête également sur les perspectives des patients ou parents.

Elle investigue la prise de décisions pour les décisions critiques (comme les décisions en fin de vie) pour des patients vulnérables. «Patient/parent important outcomes». Elle est une spécialiste internationale sur la manière de communiquer avec les familles dans des moments difficiles.